Labor für Molekulare Medizin

Mitarbeiter:

Name	Tel. 09131-85-(FAX: -36670)	Email
PD Dr. rer. nat. Reiner Strick	-36671 (DECT: 44034)	Reiner.Strick@uk-erlangen.de
PD Dr. Pamela Strissel (Ph.D. University of Chicago)	-36671	Pamela.Strissel@uk-erlangen.de
Dr. rer. nat. Matthias Rübner	-36669 (DECT: 43425)	Matthias.Rübner@uk-erlangen.de
Fr. Christine Henke (Master of Science, cand. Dr. rer. nat.)	-36669 oder 33091
Fr. Sonja Oeser (MTA)	-36669	Sonja.Oeser@uk-erlangen.de
Fr. Elisabeth Stiegler (MTA)	-36669	Elisabeth.Stiegler@uk-erlangen.de
Fr. Florentine Koppitz (MTA)	-36669	Florentine.Koppitz@uk-erlangen.de
Fr. Silke Landrith (MTA)	-43424	Silke.Landrith@uk-erlangen.de
Fr. Franziska Dietz (Dipl. biol., cand. Dr. hum. biol.)		Franziska.Dietz@uk-erlangen.de
Hr. Stephan Ellmann (Diplomand der Molekularen Medizin, cand. Dr. med.)		Stephan.Ellmann@uk-erlangen.de
Fr. Stephanie Sauer (cand. Dr. med.)		Stephanie.Sauer@uk-erlangen.de
Fr. Friederike Wolf (cand. Dr. med)		Friederike.Wolf@uk-erlangen.de
Fr. Astrid Polier (cand. Dr. med.)		Astrid.Polier@uk-erlangen.de
Fr. Isabel Fischer (cand. Dr. med.)		Isabel.Fischer@uk-erlangen.de
Hr. Daniel Dollack (HiWi)
Fr. Denise Pommer (HiWi)

Ehemalige Diplomanden/innen und Doktoranen/innen
Fr. Dr. med. Justine Swiatek	Dissertation zum Dr. med. (September 2006) "Vergleich der Genexpression von Steroidhormonrezeptoren und östrogenmetabolisierenden Enzymen in Myom und Myometrium von prä- und postmenopausalen Patientinnen"
Hr. Dipl. MolMed Stephan Ellmann	Diplom der Molekularen Medizin (März 2008) Titel: "Crosstalk of estrogen receptor alpha and growth factor signaling in breast cancer and endometrial carcinoma"
Fr. Dipl. Biol. Elke Löprich	Diplom der Biologie (April 2008) "Funktionelle Analyse der humanen endogenen Retroviren in Endometrium. und Ovarialkarzinomen"
Fr. Dipl. Biol. Daniela Valetta	Diplom der Molekularen Medizin (Juli 2008) "Analyse des GnRH-Rezeptor-abhängigen Signaltransduktionswegs in Ednometrioseläsionen und normalem Endometrium"
Fr. Dr. rer. nat. Manuela Langbein	Dissertation zum Dr. rer. nat. (August 2008) "Die Rolle des PPARγ Signalwegs für die Trophoblasten-Differenzierung im Verlauf normaler und pathologischer humaner Plazentogenese"
Fr. Dipl. MolMed Doreen Thierschmidt	Diplom der Molekularen Medizin (März 2009) "Der Einfluss von 9-cis-Retinsäure und Bioflavonoiden auf die Differenzierung von Trophoblasen"
Fr. M.Sc. Christine Henke	Master of Science (November 2010) "Charakterisierung von Syncytin-A und Syncytin-B in der murinen Plazenta und dem murinen adulten Gehirn"
Hr. Dr. rer. nat. Mathias Rübner	Dissertation zum Dr. rer. nat. (Februar 2011) „Epigenetische DNA-Methylierung des HERV-W Promotors bei abnormaler humaner Plazentogenese und Tumorgenese.“
Fr. Dipl. MolMed Regina Schey	Diplom der Molekularen Medizin (April 2011) „Funktionelle Analyse der humanen endogenen Retroviren in humanen Hypophysenadenomen und Gliomen.“
Fr. Dipl. MolMed Sonja Krönung	Diplom der Molekularen Medizin (November 2011) „Funktionelle Charakterisierung der immun-suppressiven Domäne des HERV-W Hüllproteins Syncytin-1“

Labor-Tel. 09131 85-36669 od. 85-33464


Das neu renovierte Labor für Molekulare Medizin wurde im Jahre 2003 im 1. Stock der Universitäts-Frauenklinik Erlangen bezogen. Das Labor für Molekulare Medizin, besteht aus 4 Laboratorien, je für RNA-, Protein-, Zellkultur- und für gentechnisches Arbeiten gemäß Sicherheitsstufe S1 und 3 Büros, inklusive eines Doktorandenraumes. Diese Laboratorien sind für die Etablierung von primären Tumorzellen, sowie für molekularbiologische und zellbiologische Arbeiten ausgestattet, welche mit Hilfe von drei Real-time-PCR Geräten und 2D-Proteingelelektrophoresen durchgeführt werden. Zusätzlich können über Kooperationen mit dem Institut für Biochemie (Direktor: Prof. Dr. C-M. Becker) die Hochleistungs-MALDI-TOF und SELDI-TOF Massenspektrometer und mit dem Institut für Humangenetik (Direktor: Prof. Dr. A. Reis) DNA-Sequenzierungen, DNA-Genotypisierungen und DNA-Chips (Affymetrix®) genutzt und durchgeführt werden.

Die Gewebe- / Tumorbank in Kooperation mit dem Institut für Pathologie (Direktor: Prof. Dr. A. Hartmann) besteht aus Biopsien von Mamma-, Ovar-, Endometrium- und Zervix-Karzinomen, sowie von Endometriosen, Myomen, Dermoiden, Zysten, Polypen und Plazenten, als auch Kontrollgewebe von Patientinnen. Diese Gewebe- und Tumorbiopsien werden in flüssigem Stickstoff schockgefroren und bei -80°C gelagert. Zahlreiche Projekte und Kooperationen, sowie mehrere medizinische und naturwissenschaftliche Dissertationen partizipieren von diesen Gewebe-, Flüssigkeiten- und DNA-Banken. Insbesondere konnte die genomische DNA Bank unter der Koordination von PD. Dr. P. Fasching (Frauenklinik) und in Kooperation mit Dr. A. Ekici aus dem Institut für Humangenetik (Direktor: Prof. Dr. A. Reis) in zahlreiche Genpolymorphismen (SNP) Studien einfließen.

Laufende Drittmittel (nur peer reviewed):

- DFG, PD Dr. R. Strick. Titel: Epigenetische und zellbiologische Faktoren in IUGR. (STR 923/3-1)

- DFG, PD. Dr. R. Strick. Titel: Plazentare Entzündungsdreaktionen (STR 923/1-1)

- DFG, PD Dr. R. Strick. Titel: Molekulare Ätiologie weiblicher genitaler Fehlbildungen. (STR 923/2-2)

- Deutsche Krebshilfe, Dr. R. Strick. Title: Functional role of HERV envelope genes in cell-cell fusion and invasion in carcinoma.



Bisherige Drittmittel (nur peer reviewed):
- IZKF (bis 10/2010), Dr. P. Strissel und Dr. R. Strick, Title: Role of HERVs in proliferation, invasion and immune evasion of endometrial carcinoma.

- DFG (bis 07/2010), Prof. Dr. R. Schild und Dr. R. Strick, Title: Molecular etiology of Preeclampsia, HELLP and IUGR.

- DFG (bis 02/2009), PD. Dr. P. Oppelt und Dr. R. Strick, Title: Molecular etiology of uterine malformations and aplasia.

- IZKF (bis 12/2008), Prof. C.-M. Becker, Inst. f. Biochemie, und Dr. P. Strissel, Titel: Neuronalisierung von Tumoren.

- ELAN (bis 06/2008), Dr. B. Meurer und Dr. R. Strick, Title: Role of Syncytin-1 and Leptin in placental cell-cell fusion.

Publikationen des Labors für Molekulare Medizin der letzten 3 Jahre:

2011:

Schrauder MG, Strick R, Schulz-Wendtland R, Strissel PL, Kahmann L, Loehberg CR, Lux MP, Jud SM, Hartmann A, Hein A, Bayer CM, Bani MR, Richter S, Adamietz BR, Wenkel E, Rauh C, Beckmann MW, Fasching PA. Circulating Micro-RNAs as Potential Blood-Based Markers for Early Stage Breast Cancer Detection. PLoS One. 2012;7(1):e29770.

Loehberg CR, Strissel PL, Dittrich R, Strick R, Dittmer J, Dittmer A, Fabry B, Kalender WA, Koch T, Wachter DL, Groh N, Polier A, Brandt I, Lotz L, Hoffmann I, Koppitz F, Oeser S, Mueller A, Fasching PA, Lux MP, Beckmann MW, Schrauder MG. Akt and p53 are potential mediators of reduced mammary tumor growth by Chloroquine and the mTOR inhibitor RAD001. Biochem Pharmacol. Epub 2011 Nov 28.

Klaffenbach D, Friedrich D, Strick R, Strissel PL, Beckmann MW, Rascher W, Gessner A, Dötsch J, Meissner U, Schnare M. Contribution of different placental cells to the expression and stimulation of antimicrobial proteins (AMPs). Placenta. 2011 Nov;32(11):830-7.

Figueroa JD, Garcia-Closas M, Humphreys M, Platte R, Hopper JL, Southey MC, Apicella C, Hammet F, Schmidt MK, Broeks A, Tollenaar RA, Van 't Veer LJ, Fasching PA, Beckmann MW, Ekici AB, Strick R, Peto J, Dos Santos Silva I, Fletcher O, Johnson N, Sawyer E, Tomlinson I, Kerin M, Burwinkel B, Marme F, Schneeweiss A, Sohn C, Bojesen S, Flyger H, Nordestgaard BG, Benítez J, Milne R, Arias JI, Zamora MP, Brenner H, Müller H, Arndt V, Rahman N, Turnbull C, Seal S, Renwick A, Brauch H, Justenhoven C, Brüningv T; The GENICA network, Chang-Claude J, Hein R, Wang-Gohrke S, Dörk T, Schürmann P, Bremer M, Hillemanns P, Nevanlinna H, Heikkinen T, Aittomäki K, Blomqvist C, Bogdanova N, Antonenkovav N, Rogov Y, Karstens JH, Bermisheva M, Prokofyeva D, Gancev SH, Khusnutdinova E, Lindblom A, Margolin S, Chenevix-Trench G, Beesley J, Chen X; kConFab AOCS Management Group, Mannermaa A, Kosma VM, Soini Y, Kataja V, Lambrechts D, Yesilyurt BT, Chrisiaens MR, Peeters S, Radice P, Peterlongo P, Manoukian S, Barile M, Couch F, Lee AM, Diasio R, Wang X, Giles GG, Severi G, Baglietto L, Maclean C, Offit K, Robson M, Joseph V, Gaudet M, John EM, Winqvist R, Pylkäs K, Jukkola-Vuorinen A, Grip M, Andrulis I, Knight JA, Mulligan AM, O'Malley FP, Brinton L, Sherman M, Lissowska J, Chanock S, Hooning M, Martens JW, van den Ouweland AM, Collée JM, Hall P, Czene K, Cox A, Brock IW, Reed MW, Cross SS, Pharoah P, Dunning AM, Kang D, Yoo KY, Noh DY, Ahn SH, Jakubowska A, Lubinski J, Jaworska K, Durda K, Sangrajrang S, Gaborieau V, Brennan P, McKay J, Shen CY, Ding SL, Hsu HM, Yu JC, Anton-Culver H, Ziogas A, Ashworth A, Swerdlow A, Jones M, Orr N, Trentham-Dietz A, Egan K, Newcomb P, Titus-Ernstoff L, Easton D, Spurdle AB. Associations of common variants at 1p11.2 and 14q24.1 (RAD51L1) with breast cancer risk and heterogeneity by tumor subtype: Findings from the Breast Cancer Association Consortium. Hum Mol Genet. 2011 Dec 1;20(23):4693-706.

Kindla J, Rau TT, Jung R, Fasching PA, Strick R, Stoehr R, Hartmann A, Fromm MF, König J. Expression and localization of the uptake transporters OATP2B1, OATP3A1 and OATP5A1 in non-malignant and malignant breast tissue. Cancer Biol Ther. 2011 Mar 15;11(6):584-91.

Nik-Zainal S, Strick R, Storer M, Huang N, Rad R, Willatt L, Fitzgerald T, Martin V, Sandford R, Carter NP, Janecke AR, Renner SP, Oppelt PG, Oppelt P, Schulze C, Brucker S, Hurles M, Beckmann MW, Strissel PL, Shaw-Smith C. High incidence of recurrent copy number variants in patients with isolated and syndromic Müllerian aplasia. J Med Genet. 2011 Mar;48(3):197-204.
Ledig S, Schippert C, Strick R, Beckmann MW, Oppelt PG, Wieacker P. current aberrations identified by array-CGH in patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Fertil Steril. 2011 Apr;95(5):1589-94.


2010:

Fletcher O, Johnson N, dos Santos Silva I, Orr N, Ashworth A, Nevanlinna H, Heikkinen T, Aittomäki K, Blomqvist C, Burwinkel B, Bartram CR, Meindl A, Schmutzler RK, Cox A, Brock I, Elliott G, Reed MW, Southey MC, Smith L, Spurdle AB, Hopper JL, Couch FJ, Olson JE, Wang X, Fredericksen Z, Schürmann P, Waltes R, Bremer M, Dörk T, Devilee P, van Asperen CJ, Tollenaar RA, Seynaeve C, Hall P, Czene K, Humphreys K, Liu J, Ahmed S, Dunning AM, Maranian M, Pharoah PD, Chenevix-Trench G; kConFab Investigators; AOCS Group, Beesley J, Bogdanova NV, Antonenkova NN, Zalutsky IV, Anton-Culver H, Ziogas A, Brauch H, Ko YD, Hamann U; GENICA
Consortium, Fasching PA, Strick R, Ekici AB, Beckmann MW, Giles GG, Severi G, Baglietto L, English DR, Milne RL, Benítez J, Arias JI, Pita G, Nordestgaard BG, Bojesen SE, Flyger H, Kang D, Yoo KY, Noh DY, Mannermaa A, Kataja V, Kosma VM, García-Closas M, Chanock S, Lissowska J, Brinton LA, Chang-Claude J, Wang-Gohrke S, Broeks A, Schmidt MK, van Leeuwen FE, Van't Veer LJ, Margolin S, Lindblom A, Humphreys MK, Morrison J, Platte R, Easton DF, Peto J; Breast Cancer Association Consortium. Missense variants in ATM in 26,101 breast cancer cases and 29,842 controls. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010 Sep;19(9):2143-51.

Kreisler A, Strissel PL, Strick R, Neumann SB, Schumacher U, Becker CM. Regulation of the NRSF/REST gene by methylation and CREB affects the cellular phenotype of small-cell lung cancer. Oncogene. 2010 Oct 28;29(43):5828-38.

Ruebner M, Strissel PL, Langbein M, Fahlbusch F, Wachter DL, Faschingbauer F, Beckmann MW, Strick R. Impaired cell fusion and differentiation in placentae from patients with intrauterine growth restriction correlate with reduced levels of HERV envelope genes. J Mol Med (Berl). 2010 Nov;88(11):1143-56.

Hammer C, Fasching PA, Loehberg CR, Rauh C, Ekici AB, Jud SM, Bani MR, Beckmann MW, Strick R, Niesler B. Polymorphism in HTR3D shows different risks for acute chemotherapy-induced vomiting after anthracycline chemotherapy. Pharmacogenomics. 2010 Jul;11(7):943-50.

Goecke TW, Ekici AB, Niesler B, Loehberg CR, Hammer C, Rappold G, Schanze D, Straub V, Altmann HH, Strissel P, Strick R, Beckmann MW, Fasching PA. Two naturally occurring variants of the serotonin receptor gene HTR3C are associated with nausea in pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand. 2010;89(1):7-14.

Oppelt P, Renner SP, Strick R, Valletta D, Mehlhorn G, Fasching PA, Beckmann MW, Strissel PL. Correlation of high-risk human papilloma viruses but not of herpes viruses or Chlamydia trachomatis with endometriosis lesions. Fertil Steril. 2010; 93(6):1778-86.

Renner SP, Rix S, Boosz A, Lermann JH, Strissel PL, Thiel FC, Oppelt P, Beckmann MW, Fasching PA. Preoperative pain and recurrence risk in patients with peritoneal endometriosis. Gynecol Endocrinol. 2010 Mar;26(3):230-5.


2009:

Oppelt P, Strick R, Strissel PL, Winzierl K, Beckmann MW, Renner SP. Expression of the human endogenous retroviruse-W envelope gene syncytin in endometriosis lesions. Gynecol Endocrinol. 2009 Nov;25(11):741-7.

Renner SP, Ekici AB, Maihöfner C, Oppelt P, Thiel FC, Schrauder M, Uenluehan N, Bani MR, Strissel PL, Strick R, Beckmann MW, Fasching PA. Neurokinin 1 receptor gene polymorphism might be correlated with recurrence rates in endometriosis. Gynecol Endocrinol. 2009 Nov;25(11):726-33.

Schroth W, Goetz MP, Hamann U, Fasching PA, Schmidt M, Winter S, Fritz P, Simon W, Suman VJ, Ames MM, Safgren SL, Kuffel MJ, Ulmer HU, Boländer J, Strick R, Beckmann MW, Koelbl H, Weinshilboum RM, Ingle JN, Eichelbaum M, Schwab M, Brauch H. Association between CYP2D6 polymorphisms and outcomes among women with early stage breast cancer treated with tamoxifen. JAMA 2009; 302: 1429-36.

Milne RL, Benítez J, Nevanlinna H, Heikkinen T, Aittomäki K, Blomqvist C, Arias JI, Zamora MP, Burwinkel B, Bartram CR, Meindl A, Schmutzler RK, Cox A, Brock I, Elliott G, Reed MW, Southey MC, Smith L, Spurdle AB, Hopper JL, Couch FJ, Olson JE, Wang X, Fredericksen Z, Schürmann P, Bremer M, Hillemanns P, Dörk T, Devilee P, van Asperen CJ, Tollenaar RA, Seynaeve C, Hall P, Czene K, Liu J, Li Y, Ahmed S, Dunning AM, Maranian M, Pharoah PD, Chenevix-Trench G, Beesley J; kConFab Investigators,; AOCS Group, Bogdanova NV, Antonenkova NN, Zalutsky IV, Anton-Culver H, Ziogas A, Brauch H, Justenhoven C, Ko YD, Haas S, Fasching PA, Strick R, Ekici AB, Beckmann MW, Giles GG, Severi G, Baglietto L, English DR, Fletcher O, Johnson N, Dos Santos Silva I, Peto J, Turnbull C, Hines S, Renwick A, Rahman N, Nordestgaard BG, Bojesen SE, Flyger H, Kang D, Yoo KY, Noh DY, Mannermaa A, Kataja V, Kosma VM, García-Closas M, Chanock S, Lissowska J, Brinton LA, Chang-Claude J, Wang-Gohrke S, Shen CY, Wang HC, Yu JC, Chen ST, Bermisheva M, Nikolaeva T, Khusnutdinova E, Humphreys MK, Morrison J, Platte R, Easton DF; on behalf of the Breast Cancer Association Consortium. Risk of Estrogen Receptor-Positive and -Negative Breast Cancer and Single-Nucleotide Polymorphism 2q35-rs13387042. J Natl Cancer Inst. 2009; 101:1012-8.

Gaudet MM, Milne RL, Cox A, Camp NJ, Goode EL, Humphreys MK, Dunning AM, Morrison J, Giles GG, Severi G, Baglietto L, English DR, Couch FJ, Olson JE, Wang X, Chang-Claude J, Flesch-Janys D, Abbas S, Salazar R, Mannermaa A, Kataja V, Kosma VM, Lindblom A, Margolin S, Heikkinen T, Kämpjärvi K, Aaltonen K, Nevanlinna H, Bogdanova N, Coinac I, Schürmann P, Dörk T, Bartram CR, Schmutzler RK, Tchatchou S, Burwinkel B, Brauch H, Torres D, Hamann U, Justenhoven C, Ribas G, Arias JI, Benitez J, Bojesen SE, Nordestgaard BG, Flyger HL, Peto J, Fletcher O, Johnson N, Dos Santos Silva I, Fasching PA, Beckmann MW, Strick R, Ekici AB, Broeks A, Schmidt MK, van Leeuwen FE, Van't Veer LJ, Southey MC, Hopper JL, Apicella C, Haiman CA, Henderson BE, Le Marchand L, Kolonel LN, Kristensen V, Grenaker Alnaes G, Hunter DJ, Kraft P, Cox DG, Hankinson SE, Seynaeve C, Vreeswijk MP, Tollenaar RA, Devilee P, Chanock S, Lissowska J, Brinton L, Peplonska B, Czene K, Hall P, Li Y, Liu J, Balasubramanian S, Rafii S, Reed MW, Pooley KA, Conroy D, Baynes C, Kang D, Yoo KY, Noh DY, Ahn SH, Shen CY, Wang HC, Yu JC, Wu PE, Anton-Culver H, Ziogoas A, Egan K, Newcomb P, Titus-Ernstoff L, Trentham Dietz A, Sigurdson AJ, Alexander BH, Bhatti P, Allen-Brady K, Cannon-Albright LA, Wong J; Australian Ovarian Cancer Study Group, Chenevix-Trench G, Spurdle AB, Beesley J, Pharoah PD, Easton DF, Garcia-Closas M; Breast Cancer Association Consortium. Five polymorphisms and breast cancer risk: results from the Breast Cancer Association Consortium. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009; 18:1610-6.

Ellmann S, Sticht H, Thiel F, Beckmann MW, Strick R, Strissel PL. Estrogen and progesterone receptors: from molecular structures to clinical targets. Cell Mol Life Sci. 2009; 66: 2405-26.

Cupisti S, Fasching PA, Ekici AB, Strissel PL, Loehberg CR, Strick R, Engel J, Dittrich R, Beckmann MW, Goecke TW. Polymorphisms in estrogen metabolism and estrogen pathway genes and the risk of miscarriage. Arch Gynecol Obstet. 2009; 280: 395-400.

Strissel PL, Oppelt P, Cupisti S, Stiegler E, Beckmann MW, Strick R. Assessment of Pituitary and Steroid Hormones and Members of the TGF-beta Superfamily for Ovarian Function in Patients with Congenital Uterus and Vaginal Aplasia (MRKH Syndrome). Horm Metab Res. 2009; 41: 408-13.

letzte Aktualisierung: 15.02.2012