Die Aufgabe des Labors ist die molekulare Analyse von verschiedenen benignen (vor allem Endometriosen) und malignen gynäkologischen Krankheiten (vor allem Brust-, Ovar- und Uteruskarzinome), sowie die Erforschung der Plazentogenese und uterinen Fehlbildungen unter entwicklungsbiologischen Aspekten. Für diese Arbeiten wurde eine Gewebe- / Tumorbank, eine Bank für Blut-Plasma, Seren, Fruchtwasser und Peritonealflüssigkeiten und eine genomische DNA Bank von Patientinnen der Klinik angelegt. Unterschriebene Einverständniserklärungen der Patientinnen liegen vor, sowie Ethikvoten der Universität Erlangen-Nürnberg. Zudem wird ein Katalog von über 85 Fragen von den einzelnen Patientinnen ausgefüllt und in eine Datenbank eingegeben.
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Mitarbeiter:
Name |
Tel. 09131-85-(FAX: -36670); (Funker: 4034) |
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PD Dr. rer. nat. Reiner Strick |
-36671 (DECT: 44034) |
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PD Dr. Pamela Strissel (Ph.D. University of Chicago), DKH-/DFG-Drittmittel |
-36671 |
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Dipl. Mol. Med. Matthias Rübner (Doktorand Naturwiss., DGF-Drittmittel) |
-36669 oder 33091 |
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Fr. Dipl. Biol. Franziska Dietz (Doktorandin, IZKF-Drittmittel) |
-36669 oder 33468 |
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Stephan Ellmann (Diplomand der Molekularen Medizin) |
-36669 oder 33091 |
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Fr. Stephanie Sauer (Doktorandin der Humanmedizin) |
-36669 oder 33091 |
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Fr. Friederike Wolf (Doktorandin der Humanmedizin) |
-36669 oder 33091 |
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Fr. Astrid Polier (Doktorandin der Humanmedizin) |
-36669 oder 33091 |
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Fr. Issabel Fischer (Doktorandin der Humanmedizin) |
-36669 oder 33091 |
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Fr. Christine Henke (Master of Science) |
-36669 oder 33091 |
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Fr. Regina Schey |
-36669 oder 33091 |
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Fr. Sonja Oeser (MTA) |
-36669 |
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Fr. Elisabeth Stiegler (MTA) |
-36669 |
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Fr. Florentine Koppitz (MTA, DFG-Drittmittel) |
-36669 |
Ehemalige Diplomanden/innen und Doktoranen/innen |
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|---|---|
Fr. Justine Swiatek |
Dissertation zum Dr. med. (September 2006) |
Hr. Stephan Ellmann |
Diplom der Molekularen Medizin (März 2008) |
Fr. Elke Löprich |
Diplom der Biologie (April 2008) |
Fr. Daniela Valetta |
Diplom der Molekularen Medizin (Juli 2008) |
Fr. Dipl. Biol. Manuela Langbein |
Dissertation zum Dr. rer. nat. (August 2008) |
Dr. Doreen Thierschmidt |
Diplom der Molekularen Medizin (März 2009) |
Labor-Tel. 09131 85-36669 od. 85-33464
Das neu renovierte Labor für Molekulare Medizin wurde im Jahre 2003 im 1. Stock der Universitäts-Frauenklinik Erlangen bezogen. Das Labor für Molekulare Medizin, besteht aus 4 Laboratorien, je für RNA-, Protein-, Zellkultur- und für gentechnisches Arbeiten gemäß Sicherheitsstufe S1 und 3 Büros, inklusive eines Doktorandenraumes. Diese Laboratorien sind für die Etablierung von primären Tumorzellen, sowie für molekularbiologische und zellbiologische Arbeiten ausgestattet, welche mit Hilfe von drei Real-time-PCR Geräten und 2D-Proteingelelektrophoresen durchgeführt werden. Zusätzlich können über Kooperationen mit dem Institut für Biochemie (Direktor: Prof. Dr. C-M. Becker) die Hochleistungs-MALDI-TOF und SELDI-TOF Massenspektrometer und mit dem Institut für Humangenetik (Direktor: Prof. Dr. A. Reis) DNA-Sequenzierungen, DNA-Genotypisierungen und DNA-Chips (Affymetrix®) genutzt und durchgeführt werden.
Die Gewebe- / Tumorbank in Kooperation mit dem Institut für Pathologie (Direktor: Prof. Dr. A. Hartmann) besteht aus Biopsien von Mamma-, Ovar-, Endometrium- und Zervix-Karzinomen, sowie von Endometriosen, Myomen, Dermoiden, Zysten, Polypen und Plazenten, als auch Kontrollgewebe von Patientinnen. Diese Gewebe- und Tumorbiopsien werden in flüssigem Stickstoff schockgefroren und bei -80°C gelagert. Zahlreiche Projekte und Kooperationen, sowie mehrere medizinische und naturwissenschaftliche Dissertationen partizipieren von diesen Gewebe-, Flüssigkeiten- und DNA-Banken. Insbesondere konnte die genomische DNA Bank unter der Koordination von PD. Dr. P. Fasching (Frauenklinik) und in Kooperation mit Dr. A. Ekici aus dem Institut für Humangenetik (Direktor: Prof. Dr. A. Reis) in zahlreiche Genpolymorphismen (SNP) Studien einfließen.
Laufende Drittmittel (peer reviewed):
- Deutsche Krebshilfe (bis 05/2011), Dr. R. Strick. Title: Functional role of HERV envelope genes in cell-cell fusion and invasion in carcinoma.
- IZKF (bis 10/2010), Dr. P. Strissel und Dr. R. Strick, Title: Role of HERVs in proliferation, invasion and immune evasion of endometrial carcinoma.
- DFG (bis 07/2010), Prof. Dr. R. Schild und Dr. R. Strick, Title: Molecular etiology of Preeclampsia, HELLP and IUGR.
Bisherige Drittmittel (peer reviewed):
- DFG (bis 07/2010), Prof. Dr. Schild und PD Dr. Strick, Title: Molecular etiology of praeeclampsia, HELLP and IUGR.
- DFG (bis 02/2009), PD. Dr. P. Oppelt und Dr. R. Strick, Title: Molecular etiology of uterine malformations and aplasia.
- IZKF (bis 12/2008), Prof. C.-M. Becker, Inst. f. Biochemie, und Dr. P. Strissel, Titel: Neuronalisierung von Tumoren.
- ELAN (bis 06/2008), Dr. B. Meurer und Dr. R. Strick, Title: Role of Syncytin-1 and Leptin in placental cell-cell fusion.
Sonstige Drittmittel:
- Drittmittel der Schering AG und Takeda Pharma GmbH für Endometriose-Forschungen.
Publikationen des Labors für Molekulare Medizin der letzten 3 Jahre:
2009
Schroth W, Goetz MP, Hamann U, Fasching PA, Schmidt M, Winter S, Fritz P, Simon W, Suman VJ, Ames MM, Safgren SL, Kuffel MJ, Ulmer HU, Boländer J, Strick R, Beckmann MW, Koelbl H, Weinshilboum RM, Ingle JN, Eichelbaum M, Schwab M, Brauch H. Association between CYP2D6 polymorphisms and outcomes among women with early stage breast cancer treated with tamoxifen. JAMA 302: 1429-1436, 2009
Renner SP, Ekici AB, Maihofner C, Oppelt P, Thiel FC, Schrauder M, Uenluehan N, Bani MR, Strissel PL, Strick R, Beckmann MW, Fasching PA. Neurokinin 1 receptor gene polymorphism might be correlated with recurrence rates in endometriosis. Gynecol Endocrinol. 25:726-733, 2009
Oppelt P, Strick R, Strissel PL, Winzierl K, Beckmann MW, Renner SP. Expression of the human endogenous retroviruse-W envelope gene syncytin in endometriosis lesions. Gynecol Endocrinol. 2009 Aug 11:1-7. [Epub ahead of print]
Milne RL, Benítez J, Nevanlinna H, Heikkinen T, Aittomäki K, Blomqvist C, Arias JI, Zamora MP, Burwinkel B, Bartram CR, Meindl A, Schmutzler RK, Cox A, Brock I, Elliott G, Reed MW, Southey MC, Smith L, Spurdle AB, Hopper JL, Couch FJ, Olson JE, Wang X, Fredericksen Z, Schürmann P, Bremer M, Hillemanns P, Dörk T, Devilee P, van Asperen CJ, Tollenaar RA, Seynaeve C, Hall P, Czene K, Liu J, Li Y, Ahmed S, Dunning AM, Maranian M, Pharoah PD, Chenevix-Trench G, Beesley J; kConFab Investigators,; AOCS Group, Bogdanova NV, Antonenkova NN, Zalutsky IV, Anton-Culver H, Ziogas A, Brauch H, Justenhoven C, Ko YD, Haas S, Fasching PA, Strick R, Ekici AB, Beckmann MW, Giles GG, Severi G, Baglietto L, English DR, Fletcher O, Johnson N, Dos Santos Silva I, Peto J, Turnbull C, Hines S, Renwick A, Rahman N, Nordestgaard BG, Bojesen SE, Flyger H, Kang D, Yoo KY, Noh DY, Mannermaa A, Kataja V, Kosma VM, García-Closas M, Chanock S, Lissowska J, Brinton LA, Chang-Claude J, Wang-Gohrke S, Shen CY, Wang HC, Yu JC, Chen ST, Bermisheva M, Nikolaeva T, Khusnutdinova E, Humphreys MK, Morrison J, Platte R, Easton DF; on behalf of the Breast Cancer Association Consortium. Risk of Estrogen Receptor-Positive and -Negative Breast Cancer and Single-Nucleotide Polymorphism 2q35-rs13387042. J Natl Cancer Inst. 101:1012-1018, 2009
Gaudet MM, Milne RL, Cox A, Camp NJ, Goode EL, Humphreys MK, Dunning AM, Morrison J, Giles GG, Severi G, Baglietto L, English DR, Couch FJ, Olson JE, Wang X, Chang-Claude J, Flesch-Janys D, Abbas S, Salazar R, Mannermaa A, Kataja V, Kosma VM, Lindblom A, Margolin S, Heikkinen T, Kämpjärvi K, Aaltonen K, Nevanlinna H, Bogdanova N, Coinac I, Schürmann P, Dörk T, Bartram CR, Schmutzler RK, Tchatchou S, Burwinkel B, Brauch H, Torres D, Hamann U, Justenhoven C, Ribas G, Arias JI, Benitez J, Bojesen SE, Nordestgaard BG, Flyger HL, Peto J, Fletcher O, Johnson N, Dos Santos Silva I, Fasching PA, Beckmann MW, Strick R, Ekici AB, Broeks A, Schmidt MK, van Leeuwen FE, Van't Veer LJ, Southey MC, Hopper JL, Apicella C, Haiman CA, Henderson BE, Le Marchand L, Kolonel LN, Kristensen V, Grenaker Alnaes G, Hunter DJ, Kraft P, Cox DG, Hankinson SE, Seynaeve C, Vreeswijk MP, Tollenaar RA, Devilee P, Chanock S, Lissowska J, Brinton L, Peplonska B, Czene K, Hall P, Li Y, Liu J, Balasubramanian S, Rafii S, Reed MW, Pooley KA, Conroy D, Baynes C, Kang D, Yoo KY, Noh DY, Ahn SH, Shen CY, Wang HC, Yu JC, Wu PE, Anton-Culver H, Ziogoas A, Egan K, Newcomb P, Titus-Ernstoff L, Trentham Dietz A, Sigurdson AJ, Alexander BH, Bhatti P, Allen-Brady K, Cannon-Albright LA, Wong J; Australian Ovarian Cancer Study Group, Chenevix-Trench G, Spurdle AB, Beesley J, Pharoah PD, Easton DF, Garcia-Closas M; Breast Cancer Association Consortium. Five polymorphisms and breast cancer risk: results from the Breast Cancer Association Consortium. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 18: 1610-1616, 2009
Ellmann S, Sticht H, Thiel F, Beckmann MW, Strick R, Strissel PL. Estrogen and progesterone receptors: from molecular structures to clinical targets. Cell Mol Life Sci. 66: 2405-2426, 2009
Oppelt P, Renner SP, Strick R, Valletta D, Mehlhorn G, Fasching PA, Beckmann MW, Strissel PL. Correlation of high-risk human papilloma viruses but not of herpes viruses or Chlamydia trachomatis with endometriosis lesions. Fertil Steril. 2009 Feb 5. [Epub ahead of print]
Cupisti S, Fasching PA, Ekici AB, Strissel PL, Loehberg CR, Strick R, Engel J, Dittrich R, Beckmann MW, Goecke TW. Polymorphisms in estrogen metabolism and estrogen pathway genes and the risk of miscarriage. Arch Gynecol Obstet. 280: 395-400, 2009
Strissel PL, Oppelt P, Cupisti S, Stiegler E, Beckmann MW, Strick R. Assessment of Pituitary and Steroid Hormones and Members of the TGF-beta Superfamily for Ovarian Function in Patients with Congenital Uterus and Vaginal Aplasia (MRKH Syndrome). Horm Metab Res. 41: 408-413, 2009
2008
Strissel PL, Ellmann S, Loprich E, Thiel F, Fasching PA, Stiegler E, Hartmann A, Beckmann MW, Strick R. Early aberrant insulin-like growth factor signaling in the progression to endometrial carcinoma is augmented by tamoxifen. Int. J. Cancer 123: 2871-2879, 2008
Renner SP, Strick R, Fasching PA, Oeser S, Oppelt P, Mueller A, Beckmann MW, Strissel PL. Single nucleotide polymorphisms in the progesterone receptor gene and association with uterine leiomyoma tumor characteristics and disease risk. Am. J. Obstet. Gynecol. 199: 648.e1-9, 2008
Fasching PA, Kollmannsberger B, Strissel PL, Niesler B, Engel J, Kreis H, Lux MP, Weihbrecht S, Lausen B, Bani MR, Beckmann MW, Strick R. Polymorphisms in the novel serotonin receptor subunit gene HTR3C show different risks for acute chemotherapy-induced vomiting after anthracycline chemotherapy. J Cancer Res Clin Oncol. 134: 1079-1086, 2008
Wottgen M, Brucker S, Renner SP, Strissel PL, Strick R, Kellermann A, Wallwiener D, Beckmann MW, Oppelt P. Higher incidence of linked malformations in siblings of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrome patients. Hum. Reprod. 23: 1226-1231, 2008
Schrauder M, Frank S, Strissel PL, Lux MP, Bani MR, Rauh C, Sieber C, Heusinger K, Hartmann A, Schulz-Wendtland R, Strick R, Beckmann MW, Fasching PA. Single nucleotide polymorphism D1853N of the ATM gene may alter the risk for breast cancer. J Cancer Res Clin Oncol. 134: 873-882, 2008
Fasching PA, Loehberg CR, Strissel PL, Lux MP, Bani MR, Schrauder M, Geiler S, Ringleff K, Oeser S, Weihbrecht S, Schulz-Wendtland R, Hartmann A, Beckmann MW, Strick R. Single nucleotide polymorphisms of the aromatase gene (CYP19A1), HER2/neu status, and prognosis in breast cancer patients. Breast Cancer Res Treat. 112: 89-98, 2008
Binder H, Dittrich R, Hager I, Muller A, Oeser S, Beckmann MW, Hamori M, Fasching PA, Strick R. Association of FSH receptor and CYP19A1 gene variations with sterility and ovarian hyperstimulation syndrome. Reproduction 135: 107-116, 2008
Langbein M, Strick R, Strissel PL, Vogt N, Parsch H, Beckmann MW, Schild RL. Impaired trophoblast cell fusion is associated with reduced Syncytin and increased apoptosis in patients with placental dysfunction. Mol Reprod Dev. 75: 175-183, 2008
2007
Cupisti S, Dittrich R, Mueller A, Strick R, Stiegler E, Binder H, Beckmann MW, Strissel P.
Correlations between Anti-Müllerian Hormone, Inhibin B, and Activin A in Follicular Fluid in IVF/ICSI Patients for Assessing the Maturation and Developmental Potential of Oocytes. Eur J Med Res. 12: 604-608, 2007
Strissel PL, Swiatek J, Oppelt P, Renner SP, Beckmann MW, Strick R. Transcriptional analysis of steroid hormone receptors in smooth muscle uterine leiomyoma tumors of postmenopausal patients. J Steroid Biochem Mol Biol. 107: 42-47, 2007
Hefler LA, Mustea A, Konsgen D, Concin N, Tanner B, Strick R, Heinze G, Grimm C, Schuster E, Tempfer C, Reinthaller A, Zeillinger R. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms are associated with prognosis in ovarian cancer. Clin Cancer Res. 13: 898-901, 2007
Strick R, Ackermann S, Langbein M, Swiatek J, Schubert SW, Hashemolhosseini S, Koscheck T, Fasching PA, Schild RL, Beckmann MW, Strissel PL. Cover article: Proliferation and Cell-Cell Fusion of Endometrial Carcinoma are induced by the Human Endogenous Retroviral Syncytin-1 and regulated by TGF-ß. J Mol Med-JMM 85: 23-38, 2007
Beckmann MW, Bani MR, Fasching PA, Strick R, Lux MP. Risk and risk assessment for breast cancer: molecular and clinical aspects. Maturitas 57, 56-60, 2007
Oppelt P, von Have M, Paulsen M, Strissel PL, Strick R, Brucker S, Wallwiener D, Beckmann MW. Female genital malformations and their associated abnormalities. Fertil Steril. 87: 335-342, 2007
Wallner W, Sengenberger R, Strick R, Strissel PL, Meurer B, Beckmann MW, Schlembach D. Angiogenic growth factors in maternal and fetal serum in pregnancies complicated by intrauterine growth restriction. Clin Sci (Lond). 112: 51-57, 2007
letzte Aktualisierung: 17.11.2010
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